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伏立康唑/HP-β-CD包合物制备方法的筛选

2024-02-26
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伏立康唑/HP-β-CD包合物制备方法的筛选

1.研磨法

HP-β-CD 伏立康唑质量比 12:1分别称取 HP-β-CD 伏立康唑。用少量乙醇约 0.5 mI伏立康唑在研钵中溶解用适量的蒸馏水溶解HP-β-CD加入到研钵中研磨2h。研磨液用0.45 μm微孔滤膜过滤取滤液稀释一定倍数后照紫外分光光度法测定包合物中伏立康唑含量包合物中伏立康唑含量为 3.29 g·L-1

2. 超声波法

将定量过量的伏立康唑 150 mg 加入到含有120 g·L-1 HP-β-CD蒸馏水溶液中,于功率400W条件下超声 5min0.45 μm微孔滤膜过滤滤液稀释至适宜质量浓度后测得包合物中伏立康唑含量为 7.12 g·L-1

3. 溶液搅拌法

将定量过量的伏立康唑 150 mg 加入到含有120g·L-1 HP-β-CD 蒸馏水溶液中于室温(25±2)C400 rmin条件下磁力搅拌5 h0.45 μm微孔滤膜过滤测定包合物中伏立康唑含量为 7.85 g·L-1

通过3种包合物制备方法的比较溶液搅拌法的制备方法可以使伏立康唑的含量更高,在实验及生产中,都能达到更好的生物利用度。即将定量过量的药物加入到含有 120g·L-1 HP-β-CD 的蒸水溶液中磁力搅拌5 h0.45 μm 微孔滤膜过滤后制得伏立康唑/HP-β-CD 包合物溶液。



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